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肇慶AB液質(zhì)聯(lián)用儀型號(hào)

肇慶AB液質(zhì)聯(lián)用儀型號(hào)

型號(hào):齊全

更新時(shí)間:2023-02-01

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

簡(jiǎn)要描述:

肇慶AB液質(zhì)聯(lián)用儀型號(hào)
由于親水性較濾紙小,電滲作用小,電泳時(shí)大部分電流是由樣品傳導(dǎo)的,所以分離速度快,電泳時(shí)間短,一般電泳45~6分鐘即可,加上染色、脫色,整個(gè)電泳完成僅需9分鐘左右。靈敏度高,樣品用量少,血清蛋白電泳僅需2l血清,故常用于檢測(cè)在病理情況下微量異常蛋白質(zhì)的改變。。某些蛋白質(zhì)在紙上電泳不易分離,如胎兒甲種球蛋白、溶菌酶、胰島素、組蛋白等用醋酸纖維素薄膜電泳能較好地分離。易保存,易定

肇慶AB液質(zhì)聯(lián)用儀型號(hào)
肇慶AB液質(zhì)聯(lián)用儀型號(hào)
由于親水性較濾紙小,電滲作用小,電泳時(shí)大部分電流是由樣品傳導(dǎo)的,所以分離速度快,電泳時(shí)間短,一般電泳45~6分鐘即可,加上染色、脫色,整個(gè)電泳完成僅需9分鐘左右。靈敏度高,樣品用量少,血清蛋白電泳僅需2l血清,故常用于檢測(cè)在病理情況下微量異常蛋白質(zhì)的改變。。某些蛋白質(zhì)在紙上電泳不易分離,如胎兒甲種球蛋白、溶菌酶、胰島素、組蛋白等用醋酸纖維素薄膜電泳能較好地分離。易保存,易定量。醋酸纖維素薄膜電泳染色后,經(jīng)冰乙酸、乙醇混合液或其他溶液浸泡后可制成透明的干板,有利于掃描定量及長(zhǎng)期保存。
隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,20世紀(jì)80年代以來(lái),有4種軟電離技術(shù)產(chǎn)生,分別為等離子體解吸(PD-MS)、快原子轟擊(FAB )、電噴霧(ESI )和基質(zhì)輔助激光解吸/電離(MALDI)。

等離子體解吸的原理是:采用放射性同位素的核裂變碎片作為初級(jí)粒子轟擊樣品使其電離,樣品以適當(dāng)溶劑溶解后涂布于0.5-1µm 厚的鋁或鎳箔上,核裂變碎片從背面穿過(guò)金屬箔,把大量能量傳遞給樣品分子,使其解吸電離。在制備樣品時(shí),采用硝化纖維素作為底物使得PD-MS 可用以分析分子量高達(dá)14 000 的多肽和蛋白質(zhì)樣品。
肇慶AB液質(zhì)聯(lián)用儀型號(hào)
肇慶AB液質(zhì)聯(lián)用儀型號(hào)
不要帶電插拔各種控制板和插頭。因?yàn)樵诩与娗闆r下,插拔控制板會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)的感應(yīng)電動(dòng)勢(shì),這時(shí)瞬間反擊電壓很高,很容易損壞相應(yīng)的控制板和插頭。檢修時(shí)不要盲目亂敲亂碰,以免擴(kuò)大故障,越修越壞。側(cè)裝式磁翻板液位計(jì)拆卸、調(diào)整儀表時(shí),應(yīng)記錄原來(lái)的位置,以便復(fù)原。修理精密儀器儀表時(shí),如不慎將小零件彈飛可采取磁鐵掃描和視線掃描方法進(jìn)行尋找。造成磁翻板液位計(jì)出現(xiàn)假液位的原因有以下幾種:1.液位計(jì)內(nèi)部的波導(dǎo)絲故障,如松動(dòng)、密封不好進(jìn)水銹蝕等,造成信號(hào)失真;2.波導(dǎo)絲安裝不正確,信號(hào)傳遞失真;3.外界干擾信號(hào)過(guò)大,造成電路得到的是假的信號(hào),不是實(shí)際測(cè)量的信號(hào);4.信號(hào)處理電路故障。
快原子轟擊的原理是,一束高能粒子,如氬、氙原子,射向存在于液態(tài)基質(zhì)中的樣品分子而得到樣品離子,這樣可以得到提供分子量信息的準(zhǔn)分子離子峰和提供化合物結(jié)構(gòu)信息的碎片峰??煸愚Z擊操作方便、靈敏度高、能在較長(zhǎng)時(shí)間里獲得穩(wěn)定離子流。當(dāng)用于絕大多數(shù)生物體中寡糖及其衍生物的分析時(shí),可測(cè)分子量達(dá)6000。而且在該質(zhì)量范圍內(nèi),其靈敏度遠(yuǎn)高于在15000 范圍
質(zhì)譜儀
內(nèi)新一代全加速儀器的靈敏度。此外,Camim 等采用FAB-MS 分析從Hafnia alvei中得到的四個(gè)寡糖組分,檢測(cè)到了NMR 不能觀測(cè)到的寡糖、并揭示了寡糖結(jié)構(gòu)的非均一性
電噴霧電離的原理是:噴霧器頂端施加一個(gè)電場(chǎng)給微滴提供凈電荷;在高電場(chǎng)下,液滴表面產(chǎn)生高的電應(yīng)力,使表面被破壞產(chǎn)生微滴;荷電微滴中溶劑的蒸發(fā);asd<dqin微滴表面的離子“蒸發(fā)"到氣相中,進(jìn)入質(zhì)譜儀。為了降低微滴的表面能,加熱至200~250℃,可使噴霧效率提高。FAB-MS 可以顯示碎片離子,但只能產(chǎn)生單電荷離子,因此不適用于分析分子量超過(guò)分析器質(zhì)量范圍的分子。ESI 可以產(chǎn)生多電荷離子,每一個(gè)都有準(zhǔn)確的小m/z 值。此外還可以產(chǎn)生多電荷母離子的子離子,這樣就可以產(chǎn)生比單電荷離子的子離子更多的結(jié)構(gòu)信息。而且,ESI-MS 可以補(bǔ)充或增強(qiáng)由FAB 獲得的信息,即使是小分子也是如此。
肇慶AB液質(zhì)聯(lián)用儀型號(hào)
一般來(lái)說(shuō),同種型號(hào)的兩種振動(dòng)電機(jī)相比,JZO振動(dòng)電機(jī)的功率要稍大于YZS系列振動(dòng)電機(jī),所以當(dāng)客戶的篩選物料比重,產(chǎn)量等等比較大時(shí)就要選用功率大一點(diǎn)的JZO振動(dòng)電機(jī),相反則選用YZS的。此外JZO振動(dòng)電機(jī)要比YZS振動(dòng)電機(jī)運(yùn)行穩(wěn)定一些。就是同種型號(hào)的YZS振動(dòng)電機(jī)要比JZO的重量輕、價(jià)格便宜一些。所以如果篩分物料比重大,篩分精度高,篩分產(chǎn)量大,篩機(jī)需要運(yùn)行時(shí)間長(zhǎng)的話,好選用JZO振動(dòng)電機(jī);相反可以選擇用YZS振動(dòng)電機(jī),這樣即實(shí)惠又可以達(dá)到篩分目的。
質(zhì)譜儀
基質(zhì)輔助激光解吸離子化質(zhì)譜(Matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry,MALDI-MS) 是20世紀(jì)80 年代末問(wèn)世并迅速發(fā)展起來(lái)的質(zhì)譜分析技術(shù)。這種離子化方式產(chǎn)生的離子常用飛行時(shí)間(time of flight,TOF)檢測(cè)器檢測(cè),因此MALDI常與TOF一起稱為基質(zhì)輔助激光解吸離子化飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)。MALDI-TOF-MS技術(shù),使傳統(tǒng)的主要用于小分子物質(zhì)研究的質(zhì)譜技術(shù)發(fā)生了革命性的變革,從此邁入生物質(zhì)譜技術(shù)發(fā)展新時(shí)代。該技術(shù)的特點(diǎn)是采用被稱為“軟電離"方式,一般產(chǎn)生穩(wěn)定分子離子,因而是測(cè)定生物大分子分子量的有效方法,廣泛地運(yùn)用于生物化學(xué),尤其對(duì)蛋白質(zhì)、核酸的分析研究已經(jīng)取得了突破性進(jìn)展。MALDI-MS 在糖研究中的應(yīng)用,也顯示出一定的潛力和應(yīng)用前景。另外在高分子化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域也顯示出*的潛力和應(yīng)用前景,已經(jīng)成為廣大科技工作者研究于分析大分子分子質(zhì)量、純度、結(jié)構(gòu)的理想工具。其廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)領(lǐng)域,
肇慶AB液質(zhì)聯(lián)用儀型號(hào)
Class15表示的是美標(biāo)的壓力等級(jí),CLass美標(biāo)是指在425.5℃下所對(duì)應(yīng)的壓力。我們通常所用的PN,CLass,都是壓力的一種表示方法,所不同的是,它們所代表承受的壓力對(duì)應(yīng)參照溫度不同,PN歐洲體系是指在12℃下所對(duì)應(yīng)的壓力,而CLass美標(biāo)是指在425.5℃下所對(duì)應(yīng)的壓力。所以在工程互換中不能只單純的進(jìn)行壓力換算,如CLass3#單純用壓力換算應(yīng)是2.1MPa,但如果考慮到使用溫度的話,它所對(duì)應(yīng)的壓力就升高了,根據(jù)材料的溫度耐壓試驗(yàn)測(cè)定相當(dāng)于5.MPa。


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