汕尾二手質(zhì)譜儀廠家
一罐法發(fā)酵,即包括主、后發(fā)酵和貯酒成熟全部生產(chǎn)過(guò)程在一個(gè)罐內(nèi)完成。酵罐容積的確定:根據(jù)設(shè)計(jì)每個(gè)錐形發(fā)酵罐裝四鍋麥汁,則每個(gè)發(fā)酵罐裝麥汁總量V=59.354=237.4m3錐形發(fā)酵罐的留空容積至少應(yīng)為錐形罐中麥汁量的25%則發(fā)酵罐體積至少應(yīng)為237.4(125%)=296.75m3,取發(fā)酵罐體積V全為3m3。酵罐個(gè)數(shù)和結(jié)構(gòu)尺寸的確定:發(fā)酵罐個(gè)數(shù)N=nt/Z817/4=34個(gè)式中n每日糖化次數(shù)t一次發(fā)酵周期所需時(shí)間Z在一個(gè)發(fā)酵罐內(nèi)容納一次糖化麥汁量的整數(shù)倍錐形發(fā)酵罐為錐底圓柱形器身,頂上為橢圓形封頭。
質(zhì)譜技術(shù)是一種鑒定技術(shù),在有機(jī)分子的鑒定方面發(fā)揮非常重要的作用。它能快速而極為準(zhǔn)確地測(cè)定生物大分子的分子量,使蛋白質(zhì)組研究從蛋白質(zhì)鑒定深入到高級(jí)結(jié)構(gòu)研究以及各種蛋白質(zhì)之間的相互作用研究。
隨著質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展,質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域也越來(lái)越廣。由于質(zhì)譜分析具有靈敏度高,樣品用量少,分析速度快,分離和鑒定同時(shí)進(jìn)行等優(yōu)點(diǎn),因此,質(zhì)譜技術(shù)廣泛的應(yīng)用于化學(xué),化工,環(huán)境,能源,醫(yī)藥,運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué),刑事科學(xué)技術(shù),生命科學(xué),材料科學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域。
汕尾二手質(zhì)譜儀廠家不設(shè)檢查孔的條件符合下列條件之一的儲(chǔ)罐容器可不開(kāi)設(shè)檢查孔1,筒體內(nèi)徑小于或等于3mm的儲(chǔ)罐容器。儲(chǔ)罐容器上設(shè)有棵拆卸的封頭。蓋板等或其他能夠開(kāi)關(guān)的蓋子,其封頭。蓋板或蓋子的尺寸不小于所規(guī)定檢查孔的尺寸;無(wú)腐蝕或輕微腐蝕,無(wú)需做內(nèi)部檢查和清理的儲(chǔ)罐壓力容器;制冷裝置用儲(chǔ)罐壓力容器;換熱儲(chǔ)罐容器。對(duì)于不屬于上述所規(guī)定條件的儲(chǔ)罐壓力容器,因特殊情況下不能開(kāi)設(shè)檢查孔時(shí),則應(yīng)同時(shí)滿足以下要求。
質(zhì)譜儀種類繁多,不同儀器應(yīng)用特點(diǎn)也不同,一般來(lái)說(shuō),在300C左右能汽化的樣品,可以優(yōu)先考慮用GC-MS進(jìn)行分析,因?yàn)镚C-MS使用EI源,得到的質(zhì)譜信息多,可以進(jìn)行庫(kù)檢
質(zhì)譜儀
索。毛細(xì)管柱的分離效果也好。如果在300C左右不能汽化,則需要用LC-MS分析,此時(shí)主要得分子量信息,如果是串聯(lián)質(zhì)譜,還可以得一些結(jié)構(gòu)信息。如果是生物大分子,主要利用LC-MS和MALDI-TOF分析,主要得分子量信息。對(duì)于蛋白質(zhì)樣品,還可以測(cè)定氨基酸序列。質(zhì)譜儀的分辨率是一項(xiàng)重要技術(shù)指標(biāo),高分辨質(zhì)譜儀可以提供化合物組成式,這對(duì)于結(jié)構(gòu)測(cè)定是非常重要的。雙聚焦質(zhì)譜儀,傅立葉變換質(zhì)譜儀,帶反射器的飛行時(shí)間質(zhì)譜儀等都具有高分辨功能。
質(zhì)譜分析法對(duì)樣品有一定的要求。進(jìn)行GC-MS分析的樣品應(yīng)是有機(jī)溶液,水溶液中的有機(jī)物一般不能測(cè)定,須進(jìn)行萃取分離變?yōu)橛袡C(jī)溶液,或采用頂空進(jìn)樣技術(shù)。有些化合物極性太強(qiáng),在加熱過(guò)程中易分解,例如有機(jī)酸類化合物,此時(shí)可以進(jìn)行酯化處理,將酸變?yōu)轷ピ龠M(jìn)行GC-MS分析,由分析結(jié)果可以推測(cè)酸的結(jié)構(gòu)。如果樣品不能汽化也不能酯化,那就只能進(jìn)行LC-MS分析了。進(jìn)行LC-MS分析的樣品是水溶液或甲醇溶液,LC流動(dòng)相中不應(yīng)含不揮發(fā)鹽。對(duì)于極性樣品,一般采用ESI源,對(duì)于非極性樣品,采用APCI源。
發(fā)展史
早在19世紀(jì)末,E.Goldstein在低壓放電實(shí)驗(yàn)中觀察到正電荷粒子,隨后W.Wein發(fā)現(xiàn)正電荷粒子束在磁場(chǎng)中發(fā)生偏轉(zhuǎn),這些觀察結(jié)果為質(zhì)譜的誕生提供了準(zhǔn)備。
臺(tái)質(zhì)譜儀是英國(guó)科學(xué)家FrancisWilliamAston于1919年制成的。Aston用這臺(tái)裝置發(fā)現(xiàn)了多種同位素,研究了53個(gè)非放射性元素,發(fā)現(xiàn)了天然存在的287中核素中的212中,并次證明了原子質(zhì)量虧損。為此他獲得了1922年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
到20世紀(jì)20年代,質(zhì)譜逐漸成為一種分析手段,被化學(xué)家采用;從40年代開(kāi)始,質(zhì)譜廣泛用于有機(jī)物質(zhì)分析;1966年,M.S.B,Munson和F.H. Field報(bào)
質(zhì)譜分析原理
到了化學(xué)電離源(Chemical Ionization,CI),質(zhì)譜次可以檢測(cè)熱不穩(wěn)定的生物分子;到了80年代左右,隨著快原子轟擊(FAB)、電噴霧(ESI)和基質(zhì)輔助激光解析(MALDI)等新“軟電離"技術(shù)的出現(xiàn),質(zhì)譜能用于分析高極性、難揮發(fā)和熱不穩(wěn)定樣品后,生物質(zhì)譜飛速發(fā)展,已成為現(xiàn)代科學(xué)前沿的熱點(diǎn)之一。由于具有迅速、靈敏、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn),并能進(jìn)行蛋白質(zhì)序列分析和翻譯后修飾分析,生物質(zhì)譜已經(jīng)*地成為蛋白質(zhì)組學(xué)中分析與鑒定肽和蛋白質(zhì)的重要的手段。質(zhì)譜法在一次分析中可提供豐富的結(jié)構(gòu)信息,將分離技術(shù)與質(zhì)譜法相結(jié)合是分離科學(xué)方法中的一項(xiàng)突破性進(jìn)展。如用質(zhì)譜法作為氣相色譜(GC)的檢測(cè)器已成為一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)化GC 技術(shù)被廣泛使用。由于GC-MS 不能分離不穩(wěn)定和不揮發(fā)性物質(zhì),所以發(fā)展了液相色譜(LC)與質(zhì)譜法的聯(lián)用技術(shù)。LC-MS可以同時(shí)檢測(cè)糖肽的位置并且提供結(jié)構(gòu)信息。1987年*報(bào)道了毛細(xì)管電泳(CE)與質(zhì)譜的聯(lián)用技術(shù)。CE-MS 在一次分析中可以同時(shí)得到遷移時(shí)間、分子量和碎片信息,因此它是LC-MS的補(bǔ)充。
在眾多的分析測(cè)試方法中,質(zhì)譜學(xué)方法被認(rèn)為是一種同時(shí)具備高特異性和高靈敏度且得到了廣泛應(yīng)用的普適性方法。質(zhì)譜的發(fā)展對(duì)基礎(chǔ)科學(xué)研究、國(guó)防、航天以及其他工業(yè)、民用等諸多領(lǐng)域均有重要意義。
不論是磁翻板液位計(jì)、熱電偶、熱電阻、氧化鋯氧氣含量剖析儀、液位計(jì)等儀表。都邑呈現(xiàn)經(jīng)常見(jiàn)的測(cè)量誤差。辦法誤差:是指因?yàn)檫\(yùn)用的測(cè)量辦法不完美,理論根據(jù)不緊密,對(duì)某些經(jīng)典測(cè)量辦法做了不恰當(dāng)?shù)男拚?jiǎn)化所發(fā)生的誤差,即但凡在測(cè)量后果的表達(dá)式中沒(méi)有獲得反映的要素,而實(shí)踐上這些要素又起效果時(shí)所惹起的誤差,我們又稱為理論誤差。比方:用通俗萬(wàn)用表測(cè)量電路中高阻值電阻兩頭的電壓時(shí),因?yàn)槿f(wàn)用表電壓擋內(nèi)阻不高而構(gòu)成分流,就會(huì)惹起測(cè)量誤差。