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邢臺(tái)AB液質(zhì)聯(lián)用儀廠家

邢臺(tái)AB液質(zhì)聯(lián)用儀廠家

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更新時(shí)間:2023-01-30

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

簡(jiǎn)要描述:

邢臺(tái)AB液質(zhì)聯(lián)用儀廠家
一般的板框壓濾機(jī)為了實(shí)現(xiàn)更大的壓力差的過濾環(huán)境,設(shè)備自身就會(huì)設(shè)計(jì)一個(gè)壓力系統(tǒng),壓力系統(tǒng)將各種形式的力轉(zhuǎn)化成為一種強(qiáng)大的壓力,這種壓力通過濾板的傳遞將壓力轉(zhuǎn)移到濾室之中的液體上,這樣的壓力只傳遞到了與壓力方向一面的液體上,也就是濾布的一面,而另一面的被過濾后的液體被擠壓快速的排出濾室中,這樣濾布的一面壓力增加,一面壓力減少,就形成了壓力差。在壓力范圍允許下,壓力差越大,過濾效

邢臺(tái)AB液質(zhì)聯(lián)用儀廠家
邢臺(tái)AB液質(zhì)聯(lián)用儀廠家
一般的板框壓濾機(jī)為了實(shí)現(xiàn)更大的壓力差的過濾環(huán)境,設(shè)備自身就會(huì)設(shè)計(jì)一個(gè)壓力系統(tǒng),壓力系統(tǒng)將各種形式的力轉(zhuǎn)化成為一種強(qiáng)大的壓力,這種壓力通過濾板的傳遞將壓力轉(zhuǎn)移到濾室之中的液體上,這樣的壓力只傳遞到了與壓力方向一面的液體上,也就是濾布的一面,而另一面的被過濾后的液體被擠壓快速的排出濾室中,這樣濾布的一面壓力增加,一面壓力減少,就形成了壓力差。在壓力范圍允許下,壓力差越大,過濾效率就越快?,F(xiàn)在的壓力液體一般有很好控制的液壓器來設(shè)計(jì)。更高的適用性。移動(dòng)破碎站不僅可以單機(jī)組獨(dú)立運(yùn)行,也可以組合為粗碎、細(xì)碎兩段破碎篩分系統(tǒng),粗碎、中碎、細(xì)碎三段破碎篩分系統(tǒng);或者依據(jù)現(xiàn)場(chǎng)需要組合成先碎后篩或者先篩后碎系統(tǒng)。性能穩(wěn)定,維修方便。移動(dòng)破碎站配備了長(zhǎng)城重工越性能的破碎機(jī)、給料機(jī)和振動(dòng)篩,性能穩(wěn)定,維修方便;物料運(yùn)送配備常規(guī)皮帶輸送機(jī),操作簡(jiǎn)單,技術(shù)成熟,投資少,收益高。配置靈活。可以根據(jù)客戶的作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)、物料、粒型等方面的要求,對(duì)移動(dòng)破碎站進(jìn)行特別定制,為客戶提供更加適合生產(chǎn)需要的設(shè)備,:?jiǎn)螜C(jī)式、多產(chǎn)品組合式、皮帶機(jī)自載式等。
隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,20世紀(jì)80年代以來,有4種軟電離技術(shù)產(chǎn)生,分別為等離子體解吸(PD-MS)、快原子轟擊(FAB )、電噴霧(ESI )和基質(zhì)輔助激光解吸/電離(MALDI)。

等離子體解吸的原理是:采用放射性同位素的核裂變碎片作為初級(jí)粒子轟擊樣品使其電離,樣品以適當(dāng)溶劑溶解后涂布于0.5-1µm 厚的鋁或鎳箔上,核裂變碎片從背面穿過金屬箔,把大量能量傳遞給樣品分子,使其解吸電離。在制備樣品時(shí),采用硝化纖維素作為底物使得PD-MS 可用以分析分子量高達(dá)14 000 的多肽和蛋白質(zhì)樣品。
邢臺(tái)AB液質(zhì)聯(lián)用儀廠家
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不同介質(zhì)所測(cè)電阻值有明顯區(qū)別。電極接液電阻可用指針式萬用表在測(cè)量管充滿液體時(shí)分別測(cè)量每個(gè)電子與地間的電阻。經(jīng)驗(yàn)表明分別測(cè)量?jī)呻姌O的接觸電阻值之差應(yīng)小于1%~2%,否則表明有故障。測(cè)出的電極接液電阻與原測(cè)量值比較若有差異,原因?yàn)椋簝呻姌O絕緣性附著層覆蓋不一致或某一電極信號(hào)回路絕緣電阻下降;電阻值增加則是電極表面被絕緣層覆蓋;電阻值減少則是電極附近襯里表面附著導(dǎo)電沉積層或電極裝配(如絕緣套圈)絕緣下降。
快原子轟擊的原理是,一束高能粒子,如氬、氙原子,射向存在于液態(tài)基質(zhì)中的樣品分子而得到樣品離子,這樣可以得到提供分子量信息的準(zhǔn)分子離子峰和提供化合物結(jié)構(gòu)信息的碎片峰??煸愚Z擊操作方便、靈敏度高、能在較長(zhǎng)時(shí)間里獲得穩(wěn)定離子流。當(dāng)用于絕大多數(shù)生物體中寡糖及其衍生物的分析時(shí),可測(cè)分子量達(dá)6000。而且在該質(zhì)量范圍內(nèi),其靈敏度遠(yuǎn)高于在15000 范圍
質(zhì)譜儀
內(nèi)新一代全加速儀器的靈敏度。此外,Camim 等采用FAB-MS 分析從Hafnia alvei中得到的四個(gè)寡糖組分,檢測(cè)到了NMR 不能觀測(cè)到的寡糖、并揭示了寡糖結(jié)構(gòu)的非均一性。
電噴霧電離的原理是:噴霧器頂端施加一個(gè)電場(chǎng)給微滴提供凈電荷;在高電場(chǎng)下,液滴表面產(chǎn)生高的電應(yīng)力,使表面被破壞產(chǎn)生微滴;荷電微滴中溶劑的蒸發(fā);微滴表面的離子“蒸發(fā)"到氣相中,進(jìn)入質(zhì)譜儀。為了降低微滴的表面能,加熱至200~250℃,可使噴霧效率提高。FAB-MS 可以顯示碎片離子,但只能產(chǎn)生單電荷離子,因此不適用于分析分子量超過分析器質(zhì)量范圍的分子。ESI 可以產(chǎn)生多電荷離子,每一個(gè)都有準(zhǔn)確的小m/z 值。此外還可以產(chǎn)生多電荷母離子的子離子,這樣就可以產(chǎn)生比單電荷離子的子離子更多的結(jié)構(gòu)信息。而且,ESI-MS 可以補(bǔ)充或增強(qiáng)由FAB 獲得的信息,即使是小分子也是如此。
邢臺(tái)AB液質(zhì)聯(lián)用儀廠家
一定時(shí)間的空負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)是新設(shè)備投入使用前必須進(jìn)行磨合的一個(gè)*的步驟。設(shè)備的負(fù)荷實(shí)驗(yàn):試驗(yàn)設(shè)備在數(shù)個(gè)標(biāo)準(zhǔn)負(fù)荷工況下進(jìn)行試驗(yàn),在有些情況下進(jìn)行試驗(yàn)。在負(fù)荷實(shí)驗(yàn)中應(yīng)按規(guī)范檢查軸承的溫升,考核液壓系統(tǒng)、傳動(dòng)、操縱、控制、安全等裝置工作是否達(dá)到出廠的標(biāo)準(zhǔn),是否正常、安全、可靠。不同負(fù)荷狀態(tài)下的試運(yùn)轉(zhuǎn),也是新設(shè)備進(jìn)行磨合所必須進(jìn)行的工作,磨合試驗(yàn)進(jìn)行的質(zhì)量如何,對(duì)于設(shè)備使用壽命影響極大。設(shè)備的精度實(shí)驗(yàn):一般應(yīng)在負(fù)荷試驗(yàn)后按說明書的規(guī)定進(jìn)行,既要檢查設(shè)備本身的幾何精度,也要檢查工作(加工產(chǎn)品)的精度。
質(zhì)譜儀
基質(zhì)輔助激光解吸離子化質(zhì)譜(Matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry,MALDI-MS) 是20世紀(jì)80 年代末問世并迅速發(fā)展起來的質(zhì)譜分析技術(shù)。這種離子化方式產(chǎn)生的離子常用飛行時(shí)間(time of flight,TOF)檢測(cè)器檢測(cè),因此MALDI常與TOF一起稱為基質(zhì)輔助激光解吸離子化飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)。MALDI-TOF-MS技術(shù),使傳統(tǒng)的主要用于小分子物質(zhì)研究的質(zhì)譜技術(shù)發(fā)生了革命性的變革,從此邁入生物質(zhì)譜技術(shù)發(fā)展新時(shí)代。該技術(shù)的特點(diǎn)是采用被稱為“軟電離"方式,一般產(chǎn)生穩(wěn)定分子離子,因而是測(cè)定生物大分子分子量的有效方法,廣泛地運(yùn)用于生物化學(xué),尤其對(duì)蛋白質(zhì)、核酸的分析研究已經(jīng)取得了突破性進(jìn)展。MALDI-MS 在糖研究中的應(yīng)用,也顯示出一定的潛力和應(yīng)用前景。另外在高分子化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域也顯示出*的潛力和應(yīng)用前景,已經(jīng)成為廣大科技工作者研究于分析大分子分子質(zhì)量、純度、結(jié)構(gòu)的理想工具。其廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)領(lǐng)域,
邢臺(tái)AB液質(zhì)聯(lián)用儀廠家
按【停止/確定】保存設(shè)置。6標(biāo)定力值點(diǎn)設(shè)置屏幕顯示系統(tǒng)標(biāo)定界面時(shí),按【處理/】鍵,移動(dòng)左側(cè)光標(biāo)定位在力值點(diǎn)1行。按【結(jié)果/】左移一位增加位數(shù)或按【自動(dòng)點(diǎn)動(dòng)/】右移一位減少位數(shù),選擇要調(diào)整的位。按【返回/】或【試驗(yàn)/】修改該值。設(shè)置為改點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)值按【停止/確定】保存設(shè)置。若設(shè)定力值點(diǎn)數(shù)為n,則重復(fù)A~D步驟n次7.7標(biāo)定軸向(標(biāo)準(zhǔn)砝碼標(biāo)定)屏幕顯示系統(tǒng)標(biāo)定界面時(shí),設(shè)置好標(biāo)定點(diǎn)數(shù)和各標(biāo)定點(diǎn)值按【處理/】鍵,移動(dòng)左側(cè)光標(biāo)定位在標(biāo)定軸向行。


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